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科研成果产业化基地
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国家人类基因组北方研究中心
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| 功能基因克隆、鉴定及重组蛋白表达技术平台 | |
| 细胞信号通路中药物基因靶标筛选的技术平台 | |
| 神经系统重要生理活性基因及其编码蛋白质的结构与功能研究平台 | |
国家人类基因组北方中心人类重要遗传资源库平台建设
一、前言
人类基因组计划是人类有史以来最伟大的认识自身的世纪工程,经过全世界科学家的努力,已经完成工作草图,预计在2003年以前可以完成全部人类基因序列的分析。"人类重要疾病遗传资源库"是后基因组时代利用人类基因组计划成果开展疾病相关基因研究的重要基础性工作。
二、北方中心资源库建立
国家人类基因组北方研究中心人类重要遗传资源库(以下简称"北方中心资源库")于2002年1月成立。为了促进中国遗传资源的保护、研究与开发,为了更快、更好地建立国际规范化、管理科学化的中国人的遗传资源库,北方中心资源库采取"资源共建、资源共享、政府支持、开发利用"的原则。并采用规范化管理,建立了严格的资源库组织结构(资源库管理委员会、资源库伦理审查委员会、资源库专家顾问委员会)及各项规章制度和伦理审查与监督制度,实行流程式操作,由专人负责专项工作,建立完整的电脑数据库,建立完善的北方中心资源库管理系统,对标本资料及其相应临床资料进行登记与管理。
三、北方中心资源库平台建设
目前,国家人类基因组北方研究中心人类重要遗传资源库主要开展了如下工作:
Ⅰ、计划、组织、协调和管理DNA或/和组织资源的收集、处理、保存和使用;
Ⅱ、建立国际规范化、管理科学化的人类重要遗传资源管理系统。其中包括:对人类重要组织、血液、细胞和DNA等进行保存与管理的资源标本库;、国际规范化的重要疾病临床资料库,包括:流行病学资料、临床病例资料、病理资料、生化检验资料、影像学资料以及其它相关临床资料、综合管理体系。
Ⅲ、建立转化淋巴细胞永生培养细胞库;
Ⅳ、伦理审查委员会对涉及遗传资源收集的项目进行伦理审查与指导。
Ⅴ、组织北方中心遗传资源收集和应用讲座系列,获得国家继续教育学分,将北方中心建成国家遗传资源收集国际规范化与管理科学化技术体系的教育基地和应用技术支撑基地,为我国培养出高素质、专业化技术力量,增强我国参与国际人类基因研究的合作及竞争能力,促进我国人类重要遗传资源的收集、保护和利用、开发;
Ⅵ、建成和完善北京地区医疗系统人类遗传资源收集与管理的网络。建立"遗传资源信息网(网络化管理)",增进信息交流及资源共享;
四、资源收集与使用的原则
资源收集原则:北方中心资原库的建立将结合中心独立组织或与各科研单位合作的形式进行。具体方法,包括以下几方面:
Ⅰ、在中心获得经费或项目的情况下,由中心牵头组织对特定病例或人群收集组织标本;
Ⅱ、同时,中心将密切与各科研基金或项目发放部门联系或合作, 参与相关课题,协助收集和管理相应组织标本,并取得对所有标本的管理和使用权;
Ⅲ、受科研机构或公司委托,经管理委员会和伦理委员会批准后,组织收集特定疾病或人群的组织标本。
五、资源库资源的使用原则:
中心所收集的标本归中心所有或与合作者共同所有,标本向所有国内外非赢利或赢利科研机构或公司开放。标本的使用必须填写申请书,并提交课题或项目书,在管理委员会和伦理委员会批准后,根据课题性质和单位采取免收费、低收费或正常收费的形式(分别包括标本和临床资料)向申请人或单位提供标本。中心亦可采取合作的方式与申请单位合作,共同分享研究成果。所有收入将投入到资料库的维持和扩大。
地址:北京经济技术开发区永昌北路3号707(邮编100176)
国家人类基因组北方研究中心遗传资源管理办公室
联系人:李金凤
Fax: 010-67873016;
E-mail: jfli@chgb.org.cn
联系电话: 010-67883332转831
调查问卷
一、 如果您愿意和北方中心合作开展遗传资源收集合作项目,您希望从北方中心得到哪些帮助?
1. 技术支持 □;
2. 免费培训 □;
3. 信息交流 □;
4. 实验空间 □;
5. 仪器设备 □;
6. 其它 □(请注明):
二、 如果和北方中心合作开展遗传资源收集合作项目,您能提供哪些条件?(请注明)
三、 调查表格
| 项目名称 | |||||
| 参加单位 | |||||
| 牵头单位 | 项目负责人 | ||||
| 单位地址 | 邮编 | ||||
| 联系人 | 联系电话 | 传真 | |||
| 经费资助单位 | 金额 | ||||
| 是否签协议或合同 ? A,是; B,否 | |||||
| 课题起止年限 | |||||
| 课题研究的疾病 | |||||
| 课题研究的主要内容 | |||||
| 课题研究的病例数 | 对照病例数 | ||||
| 病例的诊断标准 | |||||
| 病例主要的辅助诊断 | |||||
| DNA制备及保存方式(可另附说明) | |||||
| DNA保存地点 | 数量 | ||||
| 临床资料 | 收集内容 | ||||
| 储存方式 | |||||
| 是否建立数据库? A,是; B,否 | |||||
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准备或已开始的研究课题内容
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| 研究病例和对照病例是否施行《知情同意书》签字? A,是; B,否 | |||||
| 有何建议:
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