全基因合成服务

诺赛基因为您提供的全基因合成服务包括:普通基因合成和具有复杂结构基因(高GC含量、重复结构等)的大多数基因合成。普通基因合成项目对片段长度不设限制要求,最大可以合成上万个碱基对。标准的订单中包含了公司提供的pUC系列载体。除此之外,我们也可以帮您克隆至您提供的载体中。您也可以选择定制的质粒制备(多种级别)、点突变、克隆及亚克隆等下游附服务或组合服务(如基因合成+亚克隆,亚克隆+质粒制备等)。

实验流程​
服务优势​

1. 周期短:普通基因合成在7个工作日内验证后可交付给您。

2. 金品质:品质源于技术领先,完美解决各种重复序列、发卡结构、高GCpoly结构等复杂序列。

3. 免费设计:免费进行序列评估、设计基因的克隆方案。

服务周期​
合成长度(bp)周期(工作日)价格
<3005-8询价
300-15005-8
1500-300010-15
3000-600020-25
>6000待询
困难基因待询
载体信息​
载体名称抗性载体图谱及序列
PUC57AMP说明书

衍生收费项目介绍(如:基因突变)

有些情况下,您获得的基因序列可能并不是您需要的最终序列,比如在基因序列上有部分碱基不符合您的实验要求,包括有部分多余的碱基丢失了部分碱基个别碱基有突变,这些我们姑且都认为它是基因突变。那么要得到最终符合要求的序列,便需要对其进行修改。我们总称为基因突变服务。

客户提供

基因合成登记单请详细填写客户信息、基因名称、基因序列或蛋白序列)、长度、酶切位点等信息

公司交付

样品:交付1管(2ug-5ug)干粉质粒DNA、含有重组质粒的甘油菌或穿刺菌。

文件:送货单、测序结构的原始峰图(ab1格式)、COA文件。

订购信息

1.E-mail:请将您的基因合成登记单发送到synth@sinogenomax.com

2.电话订购:010-67883332-855;万经理:13810506625;李经理:13522520637

3.QQ咨询:——————。

4.相关资料:基因合成登记单(可下载)。

1、合成DNA溶液在室温下放置了数天,还可以使用吗

常温下溶液中的Oligo DNA可以放置3~4天,但最好不要放置一周以上。其降解速度会受溶液中的菌体、核酸酶等的影响。


2、怎样理解测定的OD值

进行OD值测定时,分光光度计上显示的数值为每毫升溶液中的OD值。当测定200ul溶液中的OD值为1.5时,溶液整体的OD量应该为多少?此时的OD值 = 1.5 OD/ml × 0.2 ml = 0.3 OD。


3、合成Oligo DNA应怎样保存

保存合成的Oligo DNA应该注意以下几点: 

(1)干燥制品很稳定,长期保存请放置于-20℃

(2)溶解后的溶液DNA短期内1~2周)使用可放置在4℃下保存,长期保存请放置于-20℃。溶解DNA时,请注意使用无菌、无核酸酶的水或TE Buffer。

3荧光标记引物请避光在4℃保存长期保存请避光放置于-20℃。


4、制品溶解后发现有少许沉淀,会影响实验结果吗

所有的制品纯化后都要进行脱盐,脱盐是使用C18柱进行的,偶尔会有微量的树脂溢出而进入制品。树脂不影响任何反应结果,请稍许离心后取上清使用。


5PCR产物经克隆后测序发现,引物处的碱基有错误,为什么

1 合成机管路的瞬时阻堵,造成化学反应的瞬间中断,其结果可能会发生单个或部分碱基的缺失。

2 计算机程序失灵,导致错误合成。

3 合成过程中,碱基附加至DNA片段之前,碱基和碱基之间发生了偶联,然后再附加到了DNA片段上,造成多碱基现象。

4 合成时碱基G可能会转化成烯醇异构体,此时进行PCR反应时G会转变成A。

5 合成过程中的脱嘌呤作用,对脱嘌呤后的碱基DNA聚合酶不能识别,此时可能观察到A或G的缺失。嘌呤含量越高,就越容易发生这种情况。

6 不完全的脱保护结果。通常C脱得快,G脱得慢。不完全脱保护会发生碱基缺失。

7 合成过程中的Capping(盖帽)反应不完全,使短片段DNA继续参与合成,造成碱基缺失。

上述这些情况发生的可能性都极低。然而,合成的DNA链越长,发生这种情况的概率也就越大。


6、怎样才能保证Oligo DNA的正确性

1 合成Oligo DNA时,选用高纯度级制品。

2避免使用大于50nt的长链Oligo DNA,最好选用小于35nt的合成DNA制品。

3 进行克隆实验时,每次克隆都须进行测序验证,以保证序列的正确性,然后再进行进一步实验。进行蛋白表达实验时,尤其需要注意。


7Oligo DNA最长可以合成多少个碱基

以每步反应效率为99%进行计算,粗略计算合成到100个碱基时,目的DNA片段的比例便为0 精确数为37.0%,要想保证合成DNA的碱基100%正确,Oligo DNA的长度最好不要超过70nt当长度达80nt以上时,要想保证一个碱基不错就很困难了,因此合成越长的片段合成费用越高。


8、一般的合成Oligo DNA的5'和3'末端有Q吗?(Q为修饰

没有,5'和3'末端均为-OH基。如需要加Q,订货时请特别注明,此时需收取加Q Q修饰的费用。

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