DNA合成服务

诺赛基因具有多年专业DNA化学合成经验,为满足不同的实验需求,我们采用包括:OPCPAGEHPLC纯化方式确保序列更加准确。另外,根据您的需求可为您提供个性化定制服务

普通引物合成服务

普通引物是纯粹由ATCG四个脱氧核糖核苷酸基团经纯化学方法合成的引物。可根据您的实验需求选择纯化方式。

普通DNA合成的价格=碱基单价x碱基数量。

注:OPC纯化、PAGE纯化免费;HPLC纯化收费,收费标准与修饰引物HPLC纯化费用一致。


修饰引物合成服务

我们可以提供常见的修饰引物合成服务。所有HPLC纯化的修饰引物均通过质谱检测,确保引物序列更加准确。修饰DNA合成的价格=普通DNA合成价格+HPLC纯化价格+修饰价格。

修饰类型具体见附表

注:修饰的方式未展示,具体修饰情况及价格请电话或邮件详询。

服务周期
长度(nt)推荐纯化方式规格(OD)周期价格订购
5-14
OPC/PAGE/HPLC1-41天
咨询订购
5-10
11-20
>20
15-39
1-41天
5-10
11-20
>20
40-59
1-41天
5-10
11-20
>20
60-150
1-43-5天
5-10
11-20
>20
订购信息
产品说明

1.E-mail:请将您的引物合成登记单发送到synth@sinogenomax.com。

2.电话订购:010-67883332-855;万经理:13810506625;李经理:13522520637。

3.QQ咨询:——————。

4.相关资料:引物合成登记单(可下载)

1.未注明合成量,我们将按照总量1OD合成。

2. 兼并碱基按照常规引物收费。

3.兼并引物对应:R=G+A 、Y=C+T 、K=G+T 、W=A+T 、S=C+G 、M=A+C B=C+G+T 、D=A+G+T 、H=A+C+T 、 V=A+C+G 、N=A+C+G+T。

公司交付
客户提供

引物合成登记单详细填写客户信息、序列、碱基数、合成量、纯化方式、修饰类型等信息。

样品:交付约定合成量的单管干粉DNA ,或者按照96孔板液体发货。

文件:送货单、COA文件。

1、合成DNA溶液在室温下放置了数天,还可以使用吗

常温下溶液中的Oligo DNA可以放置3~4天,但最好不要放置一周以上。其降解速度会受溶液中的菌体、核酸酶等的影响。


2、怎样理解测定的OD值

进行OD值测定时,分光光度计上显示的数值为每毫升溶液中的OD值。当测定200ul溶液中的OD值为1.5时,溶液整体的OD量应该为多少?此时的OD值 = 1.5 OD/ml × 0.2 ml = 0.3 OD。


3、合成Oligo DNA应怎样保存

保存合成的Oligo DNA应该注意以下几点: 

(1)干燥制品很稳定,长期保存请放置于-20℃

(2)溶解后的溶液DNA短期内1~2周)使用可放置在4℃下保存,长期保存请放置于-20℃。溶解DNA时,请注意使用无菌、无核酸酶的水或TE Buffer。

3荧光标记引物请避光在4℃保存长期保存请避光放置于-20℃。


4、制品溶解后发现有少许沉淀,会影响实验结果吗

所有的制品纯化后都要进行脱盐,脱盐是使用C18柱进行的,偶尔会有微量的树脂溢出而进入制品。树脂不影响任何反应结果,请稍许离心后取上清使用。


5PCR产物经克隆后测序发现,引物处的碱基有错误,为什么

1 合成机管路的瞬时阻堵,造成化学反应的瞬间中断,其结果可能会发生单个或部分碱基的缺失。

2 计算机程序失灵,导致错误合成。

3 合成过程中,碱基附加至DNA片段之前,碱基和碱基之间发生了偶联,然后再附加到了DNA片段上,造成多碱基现象。

4 合成时碱基G可能会转化成烯醇异构体,此时进行PCR反应时G会转变成A。

5 合成过程中的脱嘌呤作用,对脱嘌呤后的碱基DNA聚合酶不能识别,此时可能观察到A或G的缺失。嘌呤含量越高,就越容易发生这种情况。

6 不完全的脱保护结果。通常C脱得快,G脱得慢。不完全脱保护会发生碱基缺失。

7 合成过程中的Capping(盖帽)反应不完全,使短片段DNA继续参与合成,造成碱基缺失。

上述这些情况发生的可能性都极低。然而,合成的DNA链越长,发生这种情况的概率也就越大。


6、怎样才能保证Oligo DNA的正确性

1 合成Oligo DNA时,选用高纯度级制品。

2避免使用大于50nt的长链Oligo DNA,最好选用小于35nt的合成DNA制品。

3 进行克隆实验时,每次克隆都须进行测序验证,以保证序列的正确性,然后再进行进一步实验。进行蛋白表达实验时,尤其需要注意。


7Oligo DNA最长可以合成多少个碱基

以每步反应效率为99%进行计算,粗略计算合成到100个碱基时,目的DNA片段的比例便为0 精确数为37.0%,要想保证合成DNA的碱基100%正确,Oligo DNA的长度最好不要超过70nt当长度达80nt以上时,要想保证一个碱基不错就很困难了,因此合成越长的片段合成费用越高。


8、一般的合成Oligo DNA的5'和3'末端有Q吗?(Q为修饰

没有,5'和3'末端均为-OH基。如需要加Q,订货时请特别注明,此时需收取加Q Q修饰的费用。

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