用药指导

药物的药效在个体上存在着遗传差异。用药指导基因检测筛选出与药物高度相关的基因位点进行基因检测,并给予临床用药指导意见,医生结合患者的临床信息,为患者提供更优的用药指导方案。
  
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氯吡格雷是一种安全性较高的抗血小板聚集性抗凝药物,广泛应用于防治冠心病、心肌梗死、缺血性脑血栓、动脉粥样硬化及血栓栓塞引起的并发症。不同基因型的心血管疾病患者,使用氯吡格雷后心血管事件发生率有明显差异。


提高药物治疗效果


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实现精准选药

为什么检测氯吡格雷药物基因组?

研究结果证实,CYP2C19基因的单核苷酸多态性会影响氯吡格雷疗效:其中CYP2C19*2变异体无法有效将氯吡格雷转化为活性形态,是造成氯吡格雷疗效降低、甚至完全无效的主要原因。
氯吡格雷是一种前体药物,须通过肝酶CYP2C19代谢为活性形态后,才能发挥不可逆的血小板抑制作用。
氯吡格雷是治疗急性冠状动脉综合征和经皮冠状动脉介入术后抗栓的基础药物,但4%~30%患者在治疗期间出现氯吡格雷疗效下降,甚至出现氯吡格雷抵抗。

氯吡格雷药物基因组检测适用人群

长期服用药物,同时接受多种药物治疗的人群;
使用某种药物效果不明显,病情控制不稳定或出现反复;
服用常规剂量后,出现不良反应;
需要服用或正在服用氯吡格雷或波立维(硫酸氢氯吡格雷片)相关药物的人群;
具有主动意识的关注健康的所有人群。
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